ARSLA

La SLA, Sclérose latérale amyotrophique, aussi connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative incurable qui se traduit par une paralysie progressive des muscles impliqués dans la motricité volontaire. Elle peut affecter également la phonation et la déglutition.

La SLA est considérée comme la maladie plus cruelle selon l’OMS.

Le défi permanent de l’ARSLA est de répondre à l’évolution des besoins des malades pour favoriser l’accès aux soins, améliorer la qualité de vie des patients et de leurs proches, défendre leurs droits, promouvoir et encourager la recherche.

Votre pouvoir d’agir

Vos dons

L’ARSLA est financée à 92% par la générosité du public. Elle a soutenu plus de 210 projets de recherche pour un budget de 9 millions d’ euros.

Les dons récoltés grâce aux cagnottes et aux inscriptions seront intégralement redistribués à l’ARSLA pour soutenir nos missions : 
faire avancer la recherche et accompagner les malades et leurs proches au quotidien.

L’ARSLA fait l’objet d’une gestion et d’une répartition transparente de ses ressources, garantie par le Comité de la charte du Don en confiance.

La SLA

  • 150 000 cas dans le monde
  • Plus de 8 000 personnes sont atteintes de la SLA en France
  • 4 nouveaux diagnostics par jour
  • Aucun traitement curatif
  • 3 personnes meurent de la SLA
    chaque jour en France